A Micaela desde os seus primeiros meses de vida já apresentou sinais de um problema sério, com fraturas, aneurisma, vômitos e diarreia sem controle, dores e crises de refluxo, febres sem motivo, infecções de repetição e alergias.
Só depois de muitas internações é que descobrimos que ela tem uma síndrome genética rara, Amiloidose não neuropática associada a lisozima, que traz complicações nos rins, fígado, baço e trato gastrointestinal. Ela corre rico de morte, mas você pode salvá-la.
Essa família é muito pobre, e o tratamento para essa doença é muito caro, são remédios manipulados e controlados e exames que custam uma fortuna, além de todo acompanhamento médico de especialistas. Para piorar a sua situação se agravou com sinais de artrite, uma importante inflamação ocular, inflamação gastrointestinal e alterações renais.
Se ela for socorrida URGENTEMENTE, ela pode se curar, pode até crescer e ser feliz.
