O Ethan tem Síndrome de Apert/Crouzon, rara doença genética cheia de complicações, que pode piorar se não for tratada, causando malformações ventriculares, cegueira e deficiência intelectual e até não ter salvação.
Por causa da deformação do crânio ele tem que fazer urgentemente cirurgia, mas antes precisa fazer exames caros, como o Mapeamento Genético.
Ele carece muito de sua ajuda, precisa de pediatra, neurologista, neurocirurgião, geneticista, otorrinolaringologista, nutricionista e fisioterapeuta.
Qualquer quantia será importante para esta criança e para que a família continue com esperanças dele enxergar direitinho, respirar corretamente, ter um coração sadio e com inteligência, ele precisa de sua doação.
Quando o Ethan crescer, ele saberá que foi graças a sua bondade que ele pode viver com saúde.
